| Сфера деятельности: |
Медицина и здравохранение |
| Специализация: |
Клинические исследования |
Должностные обязанности
|
Организация и мониторинг проведения токсикологических (доклинических исследований).
Представление в регистрационное Досье документации по эффективности и безопасности ( отчеты по доклиническими исследованиям , обзоры, резюме, проект Инструкции по медицинскому применению) для экспертных и регистрирующих организаций.
Организация и мониторинг проведения предрегистрационных клинических исследований.
Создание окончательной версии Инструкции по медицинскому применению для согласования и утверждения. |
Требования к кандидату
| Общий стаж работы: |
от 1 года до 3 лет |
| Работа с компьютером: |
уверенный пользователь |
| Профессиональные навыки: |
Муж/жен, возраст от 25 до 45 лет.
Высшее медицинское образование.
Опыт работы специалистом по доклиническим и клиническим исследованиям не менее 2-х лет.
Знание содержания и принципов формирования регистрационного Досье, организация проведения доклинических и клинических исследований препаратов, написание Инструкций по медицинскому применению.
Желательны сертификаты о повышении квалификации по процедуре проведения доклинических и клинических исследований, регистрации в РФ, в Евросоюзе.
Английский - чтение и перевод.
Готовность к командировкам.
Наличие В/у, загранпаспорта. |
Условия работы и Компенсационный пакет
| Условия работы: |
Оформление по ТК РФ, соц пакет, оплата мобильной связи;
Оклад от 55000-75000 руб;
Добровольное медицинское страхование;
Обучение. Возможность профессионального роста.
м. Электрозаводская, в августе 2010 года переезд в Очаково. |
Контактная информация
|